Objetivos:

La estanniocalcina-2 (STC2) se ha implicado recientemente en la variabilidad de la masa muscular humana mediante análisis genético. Bioquímicamente, STC2 inhibe la actividad proteolítica de la metaloproteinasa PAPP-A, que promueve el crecimiento muscular al regular al alza el eje del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF). El objetivo era examinar si STC2 afecta a la masa muscular esquelética y evaluar cómo el eje IGF media en la hipertrofia muscular inducida por la sobrecarga funcional.

Métodos:

Comparamos la masa muscular y la morfología de las fibras musculares entre Stc2^-/- (n = 21) y ratones de tipo salvaje (n = 15). Luego cuantificamos IGF1, IGF2, proteínas de unión a IGF -4 y -5 (IGFBP-4, IGFBP-5), PAPP-A y STC2 en músculos plantares de ratones de tipo salvaje sometidos a sobrecarga unilateral de 4 semanas (n = 14) .

Resultados:

Stc2^-/- los ratones mostraron hasta un 10 % más de masa muscular en comparación con los ratones de tipo salvaje. Este aumento estuvo mediado por una mayor área transversal de las fibras musculares. La sobrecarga aumentó la masa plantar y los componentes del eje IGF, incluidas las cantidades de IGF1 (2,41 veces, p = 0,0117), IGF2 (1,70 veces, p = 0,0461), IGFBP-4 (1,48 veces, p = 0,0268), PAPP-A (1,30 veces, p = 0,0154) y STC2 (1,28 veces, p = 0,019).

Conclusión:

Aquí proporcionamos evidencia de que STC2 es un inhibidor del crecimiento muscular regulado al alza, junto con otros componentes del eje IGF, durante la hipertrofia muscular inducida por sobrecarga.