por | 5 de Nov de 2025 | Ciencia, Entrenadores, Fuerza, PubMed | 0 Comentarios

El clenbuterol, pero no el formoterol inhalado, regula positivamente el estabilizador de sarcómero KLHL41 en una medida similar al entrenamiento de resistencia en el músculo esquelético humano

Resumen

Beta2Los agonistas adrenérgicos se utilizan ampliamente para el alivio bronquial en afecciones respiratorias como el asma y la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Sin embargo, también se ha demostrado que esta clase de fármaco tiene propiedades anabólicas musculares. Kelch-Like Family Member 41 (KLHL41) es una proteína sarcomérica implicada en la remodelación y la hipertrofia muscular. En este estudio, examinamos los efectos del clenbuterol oral, el formoterol terapéutico inhalado y el entrenamiento de resistencia sobre la abundancia de la proteína KLHL41 en el músculo esquelético humano. Los niveles de KLHL41 se midieron mediante inmunotransferencia en biopsias del músculo vasto lateral de adultos sanos después de 2 semanas de administración oral de clembuterol, 6 semanas de formoterol inhalado en dosis terapéuticas u 8 semanas de entrenamiento de resistencia. También evaluamos las diferencias de sexo y los efectos de las intervenciones agudas versus prolongadas. La administración oral prolongada de clenbuterol aumentó significativamente la abundancia de KLHL41 en comparación con el placebo (p < 0,001), con una magnitud similar a la observada después del entrenamiento de resistencia (p < 0,01), mientras que el formoterol terapéutico inhalado no tuvo efecto sobre los niveles de KLHL41. Ni la administración aguda de clenbuterol ni una sola sesión de entrenamiento de resistencia alteraron la abundancia de KLHL41, y no se observaron diferencias de sexo en los niveles iniciales de KLHL41. Estos hallazgos indican que beta2La estimulación adrenérgica mediante clenbuterol oral, pero no la inhalación terapéutica de formoterol, promueve la remodelación sarcomérica a través de vías relacionadas con KLHL41 similares a las activadas por el entrenamiento de resistencia. Los distintos efectos de estos agentes sobre KLHL41 respaldan las regulaciones antidopaje actuales que prohíben el uso de clembuterol y destacan a KLHL41 como un posible marcador molecular de la adaptación del músculo esquelético a estímulos hipertróficos.

Palabras clave:

familia tipo Kelch; receptor beta adrenérgico; agonista beta; dopaje; hipertrofia muscular; entrenamiento de resistencia.

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