Antecedentes:

Las cirugías de fractura rotuliana están asociadas con la posterior atrofia y debilidad en los músculos de la extremidad inferior. El entrenamiento individualizado de restricción de flujo sanguíneo se está reconociendo progresivamente como una técnica potencial para mejorar la hipertrofia muscular y la fuerza acompañante en los participantes que se recuperan de la cirugía. Este estudio tuvo como objetivo investigar la viabilidad general y los resultados de observación del entrenamiento individualizado de restricción de flujo sanguíneo para los participantes que se recuperan de la cirugía de fractura rotuliana.

Métodos:

Un hombre de 47 años (participante uno, masa corporal: 65 kg, altura: 1.75 m, índice de masa corporal: 21.2 kg/m²tres meses de cirugía de fractura posterior a patel) y una mujer de 28 años (participante dos, masa corporal: 53 kg, altura: 1.67 m, índice de masa corporal: 19.8 kg/m²tres meses de cirugía de fractura posterior al patellar) realizaron elevaciones de piernas rectas y extensiones de piernas con restricción de flujo sanguíneo individualizado durante seis semanas. El suministro de sangre a la pierna con la fractura rotuliana se restringió parcialmente usando un manguito de presión del muslo inflado al 60% de la presión de oclusión de la extremidad. El par máximo del extensor de rodilla, el área transversal de recto femoral, la rigidez de recto femoral y la puntuación de Lysholm se midieron al inicio y después del entrenamiento.

Resultados:

En comparación con la línea de base, el par máximo posterior al entrenamiento del extensor de la rodilla, el área transversal del recto femoral, la rigidez femoral del recto y la puntuación de Lysholm de los participantes una pierna posquirúrgica aumentó en 48.2%, 7.9%, 7.9%y 23 puntos, respectivamente; Los de los participantes dos aumentaron en 134.7%, 6.8%, 14.2%y 30 puntos, respectivamente.

Conclusiones:

Los resultados mostraron que el entrenamiento individualizado de restricción de flujo sanguíneo fue factible y sugirió resultados prometedores para los participantes después de la cirugía. Se requiere más investigación con un gran tamaño de muestra para desarrollar y generalizar el programa de capacitación.

Registro de prueba:

El comité de ética del primer hospital de Nanjing aceptó la investigación antes de las pruebas. La prueba clínica se documentó con clinicaltrials.gov (NCT05371431Registrado el 28-20-2020, registrado prospectivamente).