Varios estudios han examinado la asociación entre la hipertrofia muscular inducida por el entrenamiento de resistencia (RT) y la señalización de andrógenos en los hombres. Sin embargo, sólo un estudio reciente ha informado que el contenido de la proteína del receptor de estrógeno alfa (ERα) se asocia positivamente con la hipertrofia de las miofibras después de la RT. Por lo tanto, investigamos los efectos agudos y crónicos de la RT sobre los marcadores ERα del músculo esquelético en mujeres y hombres, y si estos resultados predijeron respuestas hipertróficas. Dado el papel de ERα en la regulación de las células satélite (SC), también examinamos el contenido de SC específico del tipo de fibra y las proteínas relacionadas con SC (MyoD, miogenina (Myog), ciclina D1 (CycD1)). Treinta y ocho jóvenes (19 mujeres) completaron 10 semanas de RT. Se obtuvieron biopsias del vasto lateral y el área de sección transversal del músculo derivada de ultrasonido (mCSA) al inicio del estudio, 24 horas después de la primera sesión (aguda, solo biopsia) y después de la intervención. Los contenidos de proteínas totales de ERα, ERα citoplasmático (cERα) y ERα nuclear (nERα) se evaluaron mediante transferencia Western, la actividad de unión al ADN de ERα mediante un kit de oligo-ELISA y las características de las miofibras mediante inmunohistoquímica. Los hombres mostraron un ERα total inicial más alto que las mujeres. Ambos sexos mostraron reducciones agudas en cERα, nERα, MyoD, Myog y CycD1. La RT aumentó el contenido de SC tipo I y II y disminuyó cERα y CycD1, sin cambios en la unión de ERα-DNA. No se observaron correlaciones entre los marcadores ERα y la hipertrofia en mujeres, mientras que en los hombres, una reducción aguda en cERα se correlacionó negativamente con cambios crónicos en mCSA. Aunque proporcionamos más evidencia de que los marcadores ERα del músculo esquelético responden a la RT, nuestros datos sugieren que los marcadores de señalización ERα pueden no ser un impulsor principal en el crecimiento muscular inducido por la RT.